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国家食品药品监督局在京召开 3D打印医疗器械审查指导原则征求意见会

时间:2018-03-07   作者:吕惠茹   责编:屈姝利     来源:     阅读:

新春伊始,由国家食品药品监督局主办《定制式增材制造医疗器械注册技术审查指导原则(征求意见稿)》专家座谈会在京召开。国家食品药监总局医疗器械技术审评中心主管领导卢忠书记、刘斌部长,以及卢秉恒院士、戴尅戎院士参加会议,我院贺西京教授也受邀参加本次会议,并在前排就座,为制定国家3D打印医疗器械指导原则献计献策。

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两院士与参会专家热烈讨论中

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会议现场

贺西京教授在座谈会上发言_副本.jpg

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座谈会全体合影.jpg

我院骨科在3D打印技术的研究与临床应用方面处于国内领先地位。会议前一天召开了“中国医疗器械行业协会3D打印医疗器械专委会第一届二次理事会”,3D打印医疗器械专业委员会由卢秉恒院士、戴尅戎院士共同担任双理事长,两位院士在大会致辞。卢秉恒院士就团队"个体化下颌骨重建假体"成功经过国家食品药品监督管理总局审评,并获得国内首张个体化定制骨科内植入物器械注册证的成功经验进行了分享;戴尅戎院士为国家食品药品监督管理总局近年来的工作及3D打印医疗器械专业委员会的办事态度与能力点赞。两位院士非常看好中国3D打印医疗器械企业发展,也非常看好3D专委会,希望大家共同学习,共同进步。3D医疗器械专委会将充分发挥在政府和企业之间、医院与企业之间、企业与企业之间的桥梁纽带作用,努力促进3D打印、数字医疗技术的普及与推广,促进中国3D打印医疗器械行业的健康发展。

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