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2020年陕西省预防医学会高危儿健康管理专业委员会总结会议暨“出生缺陷基因诊断会商学组”成立会议顺利召开

时间:2020-11-14   作者:白铂亮   责编:赵文颉     来源:     阅读:

11月14日,2020年陕西省预防医学会高危儿健康管理专业委员会工作总结大会在西安市顺利召开。陕西省预防医学会会长王敬军会长,西安交通大学第二附属医院儿童病院常务副院长、高危儿健康管理专业委员会主委肖延风教授,唐都医院儿科主任江逊教授,西安市儿童医院新生儿科主任王文静教授,西安交通大学第一附属医院新生儿科宋红霞教授,西安交通大学第二附属医院新生儿科主任王惠萍教授及高危儿专委会全体委员参加会议。

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会议上,王敬军会长发表讲话对2020年高危儿健康管理委员会的一年的工作做出肯定,以“同心抗疫,携手共进”为目标做出工作设想,并提出了目前面临的机遇,压力和挑战。

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肖延风主委对2020年的委员会工作进行了总结,分别通过“共同抗疫”,“线上学术”,“科普宣教”,进行了详细的总结,并提出了2021年的工作计划:提出组建出生缺陷基因诊断会商学组开拓前沿;启动NICU“朝阳行动”项目沉降基层;召开学术年会增进学术交流。提出“立足陕西,放眼全国,抱团前行”。通过肖延风主委对2021年学会工作计划的解读,让陕西省同道对学会的工作充满了希冀和动力。

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随后江逊教授以“食物蛋白诱导小肠结肠炎综合征”为题进行了学术报告,指出食物过敏临床工作中较常见,在排除其他疾病后需要考虑食物蛋白诱导肠炎,并对疾病的诊断,治疗做出了详细的讲解。

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王惠萍教授就“晚期早产儿管理”进行了详细的讲解,晚期早产儿临床上易出现许多临床症状,但普遍易被医生忽略。深入浅出,提醒临床医生重视晚期早产儿的管理,提高患儿预后。

肖延风主委会上指出基因诊断对于诊断先天发育缺陷至关重要,其中基因报告二次解读是重中之重,这就需要临床医生与基因相关技术人员知识共享。专委会拟组建“出生缺陷基因诊断会商学组”,通过培养人才,专题培训,矛盾基因解读,罕见病专题讨论,等方式进行工作,大力推进学组工作,使技术得到进步,更多患儿受益。会上许多专家也同时参与了讨论张勤教授、宋红霞教授分别提出,基因检测目前是临床检查的重要手段,但报告的解读以及应用程度仍不能达到预期,学组的成立能够更好、更专业的解决临床问题,学组的成立迫在眉睫。王惠萍教授提出在应用技术诊断过程中可以发挥MDT的作用,增强全国交流,必要时邀请全国专家进行学术讲座、答疑会诊。西安交通大学第一附属医院李小权教授指出目前工作中结果的准确性没有统一标准,也同时表达了临床医生需要学习相关知识的迫切愿望。西安市第四医院金青主任,榆林第一医院王瑜主任,陕西中医药大学第二附属医院新生儿科郭彦孜主任,汉中中心医院杨云成主任分别表达了愿意积极参与到学组活动中来,也愿意在基层开展基因技术的推广活动。全体委员对学组的成立翘首企盼,并表示在肖延风主委的带领下定能取得不菲的成绩。

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最后王文静教授总结,过去的一年学会工作展示新作为,取得成绩斐然。对于2021年工作目标,我们仍然任重而道远,学会将着力提升学术引领力,文化传播力。不忘初心,继续前行,团结和带领高危儿领域广大医务工作者,为“健康陕西”,“健康中国”不懈努力。

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