我院召开药物临床试验机构工作会议

4月22日下午，我院药物临床试验机构在西住院楼召开了药物临床试验机构工作会议。机构主任李宗芳院长、副主任何爱丽教授及谭婷出席，机构23个专业、相关医技科室负责人、研究者代表及医学伦理委员会委员共80余人参加。会议由机构办公室副主任李静主持。

首先，李静副主任对2018-2019年度药物临床试验工作进行了总结。近来年，我院药物临床试验机构人员以提升临床试验数据质量为核心，积极落实中央、省及医院临床试验相关工作规范、制度，不断优化管理流程，完善修订制度，确保科学化、规范化开展药物临床试验工作。在全院临床试验各专业及医技科室的大力支持下，我院药物临床试验工作取得了喜人的成绩，承接项目数逐年增长，近两年合同经费数连续突破1200万元，同时在历次国家药监局的临床试验数据核查和省药监局的监督检查中均顺利通过，评价良好。此外，在相关科室的全力配合下，机构办还完成了干细胞临床研究机构申报、医疗器械临床试验机构备案等工作。

随后，机构副主任谭婷解读了国家近期修订出台的药物临床试验相关政策法规，并结合临床试验与学科内涵发展相互促进、“比翼双飞”的密切联系，介绍了我院药物临床试验机构发展的重点。机构将坚持以提升临床试验质量为目标导向，加强质量控制体系建设，加强人员知识与技能培训，加强信息化建设，确保圆满完成各项工作任务。

机构对2018-2019年度药物临床试验工作绩效先进科室及个人进行了表彰。机构副主任何爱丽宣读了表彰名单，李宗芳院长、医学伦理委员会孙秀珍主任委员等为获奖科室及个人颁发了奖牌及证书。

最后，李宗芳院长做了总结讲话。他对全院临床试验专业及研究者、医学伦理委员会在既往工作中的努力和付出表示感谢，对机构取得的成绩给予了肯定。他指出，成绩代表过去，也是对未来工作的激励和指引，在今后的工作中，希望全院不断提高对临床试验工作重要性的认识，贯彻落实各级部门的相关政策法规，不断提高临床试验质量，助力学科内涵发展、高层次科研人员培养，启发科研思维，加强基础研究向临床应用转化，提高临床诊疗水平，为学校“双一流”建设、医院学科发展作出应有的贡献。